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CRISPR 2.0 promet une édition ADN quasi sans effets hors cible
Une nouvelle méthode d’édition génétique améliore la précision annoncée et relance les espoirs thérapeutiques sur plusieurs maladies rares.
Les équipes à l’origine de CRISPR 2.0 indiquent avoir réduit les erreurs d’édition dans leurs protocoles expérimentaux. Les essais cliniques restent toutefois l’étape décisive.
Publié par
La rédaction Clashinfo
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